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La vacuna AZD1222 muestra respuestas inmunitarias similares entre adultos jóvenes y ancianos

AZD1222 Vaccine Shows Similar Immune Responses Among Old and Young Adults

La vacuna conjunta que está desarrollando el dúo de la Universidad de Oxford y AstraZeneca Plc ha producido una respuesta inmune similar en los adultos mayores tanto como lo hace en los más jóvenes.

Por el reporte de CNBC, se informó que la vacuna denominada AZD1222 producía un efecto adverso menor entre la población adulta mayor.

«Es alentador ver que las respuestas de inmunogenicidad fueron similares entre adultos mayores y más jóvenes y que la reactogenicidad fue menor en los adultos mayores, donde la gravedad de la enfermedad COVID-19 es mayor», dijo un portavoz de AstraZeneca a CNBC por correo electrónico: «Los resultados fortalecen aún más el cuerpo de evidencia de la seguridad e inmunogenicidad de AZD1222 «.

La lucha por una vacuna COVID-19 ha estado a la vanguardia de las agendas de la mayoría de las compañías farmacéuticas desde el brote de la vacuna contra el coronavirus. Con muchos recursos internos y fondos de varios gobiernos mundiales en la carrera por desarrollar una vacuna segura, el camino para muchos ha sido tumultuoso. A pesar de esto, muchos de los candidatos COVID-19 aprobados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) han entrado en etapas de prueba en humanos y la esperanza de obtener una vacuna funcional está cada vez más cerca.

AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN) y Oxford se encuentran entre los precursores de la carrera de la vacuna COVID-19 y, a pesar de sufrir dos contratiempos en la etapa de prueba, la compañía continúa publicando el impresionante desempeño de la vacuna aún no aprobada que el director de la compañía El director ejecutivo Pascal Soriot dijo que puede proporcionar inmunidad contra COVID-19 hasta por 1 año.

Las acciones de AstraZeneca han subido un 2,10% (8.133,00 GBX) al momento de redactar este informe.

Error en el ensayo de vacuna AZD1222 y posteriores rebotes

El propio AZD1222 de AstraZeneca ha informado de una interrupción en su prueba de vacuna más de una vez en comparación con las otras vacunas candidatas en el centro de atención en los últimos tiempos. Como Coinspeaker informó En septiembre, el ensayo de última etapa de la vacuna AZD1222 se detuvo como resultado de un efecto secundario inexplicable que uno de los participantes experimentó en el curso de los ensayos.

Después de este evento, se detuvo el ensayo de la vacuna en el que participaron unos 30.000 participantes repartidos en 80 ubicaciones y reanudado el ensayo clínico días después de recibir una señal verde de la Autoridad Reguladora de Salud de Medicamentos del Reino Unido. La reanudación del juicio fue sucesiva y la de Estados Unidos no fue informó hasta la semana pasada. Al comentar sobre la reanudación de los senderos en todos los lugares, Soriot célebre ese:

“El reinicio de los ensayos clínicos en todo el mundo es una gran noticia, ya que nos permite continuar nuestros esfuerzos para desarrollar esta vacuna para ayudar a derrotar esta terrible pandemia. Debemos estar tranquilos por el cuidado que han tomado los reguladores independientes para proteger al público y garantizar que la vacuna sea segura antes de que se apruebe su uso «.

La compañía está en camino de obtener las aprobaciones adecuadas para la vacuna AZD1222 a finales de este año tras los resultados analizados de los ensayos en curso.

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